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LOS DESASTRES CON MEDICAMENTOS
HLS con orgullo nos hablan de sus vínculos con algunas de las mayores compañías de biotecnología en el mundo. Durante mucho tiempo hemos sostenido que la defensa de HLS de los ensayos con animales no científica está vinculada a estas empresas productora de fármacos que van a matar a gente. Desafortunadamente para los pacientes, hay muchos ejemplos de los clientes de HLS hacerle daño a gente de esta manera. En los últimos meses, los desastres causados por los clientes de HLS han continuado.
Éstos son sólo algunos ejemplos probados en los animales de los desastres drogas, y fueron probados en HLS?:
Abacavir:
Se informó en mayo de 2008 que GlaxoSmithKlines (cliente SSH), medicamentos contra el SIDA Abacavir duplicaba el riesgo de ataques al corazón. [1]
Adderal:
En febrero de 2006 un informe en Adderall una droga hecha por HLS cliente Shire Pharmaceuticals, 24 muertes vinculadas a este medicamento para la Atención Defecit trastorno, y los expertos instaron a la vigilancia del efecto de la droga en el corazón [2].
Advair:
HLS cliente GlaxoSmithkline estaban implicados con las muertes entre los pacientes cuando se examinó el tratamiento del asma Advair. El ingrediente activo, el salmeterol, estaba vinculado a inducir ataques de asma, a veces mortales. La revista Forbes afirmó 4.000 personas mueren cada año como resultado de tomar Advair.
Alzheimer
HLS de los clientes de Pfizer estaban vinculados a once muertes en un ensayo clínico para el tratamiento de un marzo 2006 de Alzheimer. [4] Entre los pacientes que tomaron un placebo, la tasa de mortalidad fue cero. Pfizer, sólo la comercialización de la droga: era fabricado por Esai, otro cliente de SSH.
Avastin:
Roche (ahora ex cliente HLS) dejó de contratar a los ensayos de cáncer de Avastin excavado en 2005 después de las muertes aumentó en el grupo de estudio, pero no en el grupo de control. Algunas de las muertes fueron sospechosamente repentina. [5]
Avelox:
Antibióticos Bayers cliente HLS "llamados" Avelox "fue puesto en libertad pocas semanas después de Raxar fue retirado del mercado. Avelox también interfirió con el corazón y en un año en que fue citado en los informes de 18 muertes.
Bextra:
HLS de drogas de los clientes de Pfizer, Bextra (un analgésico) escapó por poco de ser retirado en los Estados Unidos a principios de 2005, y más tarde fue retirado en abril de 2006, tras nuevos descubrimientos. [6] Los pacientes fueron el desarrollo de una rara pero potencialmente mortal enfermedades de la piel [7].
Carbenoxalone:
Carbenoxalone se utilizó para prevenir la formación de úlceras gástricas, pero la gente causados a retener el agua hasta el punto de la insuficiencia cardíaca. Después de los investigadores sabían lo que hizo a los seres humanos lo probaron en ratas, ratones, monos, conejos, pero no podían reproducir este efecto.
Celebrex:
HLS de drogas de los clientes de Pfizer, Celebrex, estaba vinculado a un aumento de más del doble en los riesgos de ataque al corazón. [8]
Clindamicina:
Este antibiótico, causa una enfermedad intestinal conocida como colitis pseudomenbraneous. Clindamicina ha sido probado en ratas y perros cada día durante un año y, además, fueron capaces de tolerar dosis diez veces mayor que los seres humanos son capaces de hacerlo.
Clioquinol:
Esta antidiarreico, pasó las pruebas en ratas, gatos, perros y conejos. Pero tuvo que ser retirado en todo el mundo en 1982 después de que fue encontrado para causar la ceguera y la parálisis en los seres humanos.
Clozapina:
De drogas HLS cliente de Novartis clozapina ha causado trastornos de la sangre.
Crestor:
HLS cliente fabricación de AstraZeneca CRESTOR. Informes en el verano de 2005 relacionado con Crestor doble de la tasa de los tipos de efectos secundarios de los medicamentos comparables, y seis veces la tasa de algunos tratamientos similares. Algunos pacientes murieron [9].
Cylert:
Cylert (pemolina), un medicamento utilizado para tratar el Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad, provocó insuficiencia hepática en 13 niños. De estos 11 casos de muerte o requiere un trasplante de hígado.
CYMBALTA:
Otro ensayo clínico sospechoso se informó en el verano de 2005 por una empresa de largo que se sospecha que un cliente SSH, Eli Lilly. A 19 años de edad, participante en el ensayo de drogas fue encontrado ahorcado después de tomar un antidepresivo. Aunque estas drogas han sido vinculadas por reacciones adversas a medicamentos (RAM) los informes y el análisis de expertos para el suicidio, Lilly negó el vínculo en el caso de Tracy Johnson. [10] Su muerte, mientras que las pruebas Cymbalta, un medicamento similar al Prozac, como motivo de preocupación el medicamento ya está a la venta en Europa, incluyendo el Reino Unido bajo el nombre de Yentreve. Las autoridades reguladoras de medicamentos de la FDA estadounidense de acuerdo en que la droga no estaba vinculada a la muerte de Tracy, aunque un portavoz de la familia de Tracy dijo que la FDA nunca habló con ellos, y la droga también está vinculado a otro 13 suicidios y 41 muertes. Vale la pena considerar que la incontinencia urinaria de esfuerzo es difícil de modelo en un Beagle.
Domperidona:
Fabricado por Janssen Pharmaceuticals este fármaco fue diseñado como un tratamiento para las náuseas y vómitos, pero los corazones humanos se golpearon de forma irregular y tuvo que ser retirado. Los científicos fueron incapaces de reproducir esto en los perros, incluso con dosis 70 veces la normal.
Elidel:
En enero de 2006 Novartis cliente HLS estaban vinculadas a un escenario típico de ADR - el tratamiento de una condición relativamente menor y el riesgo de una amenaza para la vida uno. Las advertencias se agregaron a la crema eczema Elidel después de haber sido vinculado al cáncer [11].
Eraldin:
Eraldin debía tratar la enfermedad de corazón, pero que causó muertes y la ceguera en los seres humanos a pesar de que no hay efectos adversos se pudo demostrar en los animales. Cuando se introdujo, los científicos dijeron que destaca por la minuciosidad de los estudios de toxicidad en los animales. Posteriormente, los científicos no han podido reproducir estos resultados en animales.
Exanta:
En febrero de 2006 la sangre HLS cliente Astra Zeneca más delgado Exanta fue encontrado para causar daño al hígado y se vieron obligados a retirarla. [12] No está claro si el "inicio rápido" de la enfermedad hepática está vinculado a las muertes en los ensayos clínicos.
Fialuridine:
Un medicamento antiviral Fialuridine llevado a cabo por el cliente SSH, Eli Lilly causado daños en el hígado en siete de cada 15 personas. Cinco de estos finalmente murió y dos trasplantes de hígado más necesitadas.
GlaxoSmithKline:
Este cliente HLS ha publicado Imigraine, Zyban, Seroxat, Relenza, Septrin, fenilpropanolamina (PPA), Sumatripan, Flovent, Selacryn, Wellbutrin, y Ridaura, que han causado la enfermedad, lesión o muerte.
Isoproterenol:
La dosis del tratamiento del asma 'isoproterenol' se calculó en los animales. Lamentablemente, era demasiado tóxico para los seres humanos. 3500 asmáticos murieron sólo en Gran Bretaña debido a una sobredosis. Todavía es difícil de reproducir estos resultados en animales. HLS cliente de Abbott Labs fabricados isoproterenol.
Ketek:
Sanofi, otro cliente de SSH, producido Ketek, un antibiótico. Se ha relacionado con daño hepático en los pacientes y los efectos incluyen la muerte y el trasplante. También fue relacionado con hepatitis inducida por medicamentos [13].
Linomide:
Las compañías farmacéuticas Pharmacia and Upjohn suspender las pruebas clínicas de su roquinimex Linomide () tabletas para el tratamiento de la esclerosis múltiple después de varios pacientes que sufrieron ataques al corazón.
Lotronex:
GlaxoSmithKline es un cliente conocido de Huntingdon Life Sciences. Su medicamento Lotronex fue retirado del mercado en febrero de 2000 después de que casued cinco muertes en los EE.UU.. Otros 93 pacientes tuvieron que someterse a una operación debido a los efectos de Lotronex, incluyendo la eliminación de los dos puntos. En los ensayos clínicos el 27% de los pacientes sufrió Lotronex estreñimiento grave, en comparación con sólo el 5% en un grupo que no toman el tratamiento activo. Lotronex era un tratamiento para el síndrome de intestino irritable, una condición que causa malestar, pero no es grave - a diferencia de Lotronex que no sólo agravó la condición, pero llevar a la muerte.
Manoplax:
En 1993, las drogas Botas corazón Manoplax fue retirada menos de un año después de su lanzamiento en juicios humanos en gran escala que sugiere un vínculo con mayores tasas de muerte y hospitalización en los pacientes. Manoplax había sido ampliamente testados en animales en los estudios con perros, gatos y otros animales. A pesar de ello, sin embargo, fue sólo después de los ensayos clínicos con pacientes humanos, que los peligros de esta droga se hizo evidente.
Metisergida:
(Novartis cliente de HLS) Metisergida causado cicatrices en el corazón, los riñones y vasos sanguíneos.
Mifeprex:
Danco Laboratories han tenido una advertencia en (la más fuerte posible) después de la píldora de aborto Mifeprex (mifepristone) estaba relacionado con cuatro casos de muerte escéptico. La bacteria ha sido identificada, pero demasiado tarde para que las cuatro mujeres que murieron y los otros que puedan haber sido contaminados [14].
Mirapex:
No queda ningún modelo animal es la enfermedad de Parkinson. Incluso si existiera, el ADR causados por Mirapex habría sido imposible de detectar. El fármaco, fabricado por HLS cliente Boehringer-Ingelheim Pharmaceuticals Inc. fue la causa de un impulso desesperado de tomar parte en juegos de azar. Un trabajador retirado de inteligencia del gobierno contó cómo había perdido miles antes de encontrar a otros pacientes habían tenido experiencias similares en un sitio de Internet. Un abogado que representa a pacientes, dijo que había hablado con Mirapex 200 pacientes que habían desarrollado la adicción compulsiva como juego, compras y sexo [15].
Natrecor:
Johnson & Johnson (ahora ex HLS cliente) también han sido implicados en su propio derecho. Un análisis de los datos disponibles sobre su insuficiencia cardíaca droga Natrecor (nesiritide) mostraron la posibilidad de que provocó un mayor riesgo de muerte o daño renal. [16] un denunciante de la FDA, David Graham, indicó que este fármaco podría ser tan peligrosas como Vioxx [17].
Nomifensina:
Un antidepresivo relacionado con insuficiencia renal y hepática, anemia, y la muerte en seres humanos. La experimentación en animales han indicado que podría ser utilizado sin efectos secundarios que ocurren.
Novantrone
HLS cliente Serono, se vieron implicados cuando admitió que la esclerosis múltiple de drogas Novantrone era peligroso. [18] "La disminución de la función cardíaca puede ocurrir al principio del tratamiento con Novantrone", admitieron, aunque sólo se etiquetan de nuevo la droga y continuó a vender. Expertos descubrió el problema - la experimentación animal, concluyó. «Encefalomielitis alérgica experimental no es un modelo animal adecuado para probar los tratamientos para la esclerosis múltiple y es hora de explorar otros enfoques experimentales y terapéuticos." [19]. Un analista dijo que "La droga es oneroso ya porque tiene un gran catálogo de efectos secundarios" [20] La droga fue licencia de Amgen, que son también un cliente SSH [21].
Opren:
Opren fue promovido, por HLS cliente Eli Lilly, como una nueva droga maravillosa con un potencial único para tratar la artritis y prevenir el deterioro. De hecho lo hizo, pero sólo en ratas de laboratorio. En 1982 Opren fue retirado de la venta en Gran Bretaña después de 3.500 informes de efectos secundarios, incluyendo 61 muertes. Los estudios a largo plazo con los monos rhesus no había aportado ninguna prueba de que el medicamento podría causar daño al hígado, la causa principal de muerte en pacientes humanos. Otros estudios en animales por encargo de los fabricantes tampoco había Opren sugieren que podrían causar las reacciones de la piel fotosensible sufrido por muchas de las víctimas humanas de esta droga.
Pacífico Farmacéutica:
"Droga bebé prematuro duplica el riesgo de" llamado el Daily Telegraph en enero de 2006, y de nuevo la atención se dirigió a un cliente SSH. Farmacéutica del Pacífico había publicado un antibiótico a fin de prevenir el nacimiento prematuro. Un estudio realizado por expertos y con el apoyo de la salud del bebé caridad de Tommy encontró se duplicó la probabilidad de un parto prematuro, causando un estimado de 20 nacimientos prematuros cada semana. [22]
Perhexilina:
Este medicamento para el corazón, fue retirado del mercado cuando se produce una insuficiencia hepática, que no había sido predicho por la experimentación con animales. Incluso una vez que el tipo de insuficiencia hepática era conocido, aún no se podía inducir en los animales.
Neumonía:
En 2008 se informó de que al menos 12 bebés habían muerto durante GlaxoSmithKlines (cliente SSH) los ensayos de vacunas. GSK utiliza a los niños de familias pobres, que son "presionados y obligados a firmar formularios de consentimiento", la Federación Argentina de Profesionales de la Salud, o Fesprosa, dijo. [23]
Posicor:
En el verano de 1997, Roche releaed un alto el tratamiento de la presión arterial, 'Posicor. En el siguiente mes de junio se habían producido 100 muertes. Roche admitieron que los pacientes Posicor había una tasa de mortalidad un 10% mayor que las personas con tratamientos similares. Posicor no ofrecía nada más seguro que los medicamentos existentes no podían ofrecer. Un funcionario de la Food and Drug Administration (FDA), que supervisan la aprobación de medicamentos de Posicor dijo que "hay un montón de otras terapias eficaces ahí fuera, ¿por qué no ser seguros con el público?". Si lo hubieran sido, esas 100 personas, probablemente estaría vivo hoy.
Protopic:
Crema HLS cliente Astella Pharma eczema Protopic ha sido vinculado al cáncer.
Raxar:
GSK también se fabrica un antibiótico, 'Raxar ", que fue retirada en Decemeber 1999, después de trece personas murieron de tomarlo. Raxar entregamos a los pacientes un latido cardíaco irregular, interfiriendo con el intervalo QT. Hay ya un montón de otros antibióticos en el mercado.
Redux:
American Home Products píldora de la dieta "Redux" fue retirado del mercado después de 17 meses cuando la píldora estaba vinculado a 123 muertes por la FDA. La píldora causa daño en la válvula del corazón y problemas respiratorios.
Rezulin:
La troglitazona medicamento para la diabetes, más conocido como Rezulin, fue probado en animales sin problemas importantes, pero no causó daños en el hígado en seres humanos. Su «fabricante Parke-Davis/Warner-Lambert admitió que al menos un paciente murió y otro tuvo que someterse a un trasplante de hígado como resultado.
Ritalin:
Droga de ADHD, el Ritalin se hace referencia en un informe de los reguladores de EE.UU. a principios de 2006, que dijo que había preocupaciones sobre los riesgos cardíacos de la droga. [24] Fabricante Ciba-Geigy Corporation es una división de Novartis, a largo plazo, de alta HLS perfil del cliente.
Selacryn:
Este diurético, se puso a prueba en animales, pero se retiró en 1979 después de 24 personas murieron a causa de la insuficiencia hepática inducida por fármacos. Esta droga se realizó por Glaxo y Eli Lily, tanto los clientes HLS.
Suprofeno:
Medicamento contra la artritis "suprofeno 'fue retirado del mercado cuando los pacientes sufrieron toxicidad renal. Antes de su liberación investigadores dijo lo siguiente acerca de los ensayos con animales: "... excelente perfil de seguridad. No. .. cardiaca, renal o del SNC [sistema nervioso central] los efectos en cualquiera de las especies.
Sorivudina:
Bristol Myers-Squibb (cliente SSH) sorivudina de drogas, un tratamiento para el herpes zóster, causado 14 muertes.
Strattera:
Eli Lilly (cliente SSH) de drogas, Strattera, fue criticada por los reguladores después de haber sido vinculado a ideas de suicidio y otros problemas de comportamiento en los adolescentes. [25] Eli Lilly también que el Prozac, que fue revelado en 2005 después de ser la causa de un mayor riesgo de defectos de nacimiento para las madres de tomarlo.
Tamiflu:
(Roche ahora ex cliente HLS) antigripal Tamiflu se relaciona con un comportamiento anormal, alucinaciones, y los informes de los dos suicidas - todos los niños. El regulador europeo solicitó un informe sobre todos los efectos psiquiátricos. [26] Aunque muchos de los eventos en Japón, los reguladores estadounidenses también dijeron que "examinar los informes de hasta 12 muertes y 75 casos de niños que sufrían problemas de salud después de usar Tamiflu "[27].
Teflox:
En junio de 1992, Teflox fue retirado de la venta en el Reino Unido después de que había sido dado a 20.000 pacientes en sólo 8 meses. El fabricante de Abbott Laboratories, (un cliente SSH) se retira el antibiótico después de las pruebas mostraron que podría causar problemas de hígado y riñón, y una peligrosa reacción de shock.
Zimeldina:
Producido por HLS cliente Astra, zimeldina fue retirada en todo el mundo en 1983, justo un año después de su lanzamiento. En el Reino Unido hay más de 300 informes de efectos secundarios, muchos de ellos graves, y siete muertes. Este medicamento fue probado en ratas, ratones y perros - ninguna de las pruebas previsto tales efectos secundarios graves.
Vanlev:
Cliente HLS, Bristol Myers-Squibb causado hinchazón de la cara con sus drogas Vanlev.
Viagra:
Viagra HLS cliente Pfeizer golpeó la noticia, esta vez vinculado a la ceguera. Informes de la ceguera temporal y permanente, han sido presentadas por los pacientes que tomaron el medicamento, lo que altera el suministro de sangre a la retina. [28]
Vioxx:
Merck (ahora ex-HLS cliente) genera gran parte de sus ingresos de Vioxx (analgésico) antes de que se encuentra vinculada a un mayor riesgo de ataque cardiaco, y el verano de 2005 se produjo el primer hallazgo juicios contra la compañía farmacéutica. El juicio se entregó por primera vez una viuda $ 253 millones, y dejó a otros preguntándose si se ha probado en animales HLS por otro de los clientes de HLS.
Por la misma época se puso de manifiesto que los datos de los animales habían indicado Vioxx protegidas del corazón, e indicó que podría ser un fármaco eficaz corazón, mientras que los datos humanos señalado que es un riesgo para el corazón [29]. Increíblemente parece que los estudios con animales se les dio más credibilidad que los informes clínicos. Como los ensayos no avanzaba, un experto testificó que una sola dosis puede causar un ataque cardíaco potencialmente letal.
Zomax:
Merck (ahora ex-HLS cliente) medicamento para la artritis Zomax matado a gente.
Referencias:
[1] Independiente. Mayo de 2008.
[2] Reuters. 6 de febrero 2006.
[3] CNN. 17 de marzo 2006.
[4] LA Daily News. 14 de febrero 2006.
Año [5] Viernes 27 de enero 2006 Pharma de problemas y las luchas de Nature Reviews Drug Discovery
[6] Oklahoma News Channel 8, 16 02 de noviembre
[7] Painkiller "puede duplicar el riesgo de ataques al corazón 'Daily Telegraph (Londres, 01/03/2006)
[8] Reuters. 24 May 2005.
[9] The Independent on Sunday. 19 de junio 2005.
[10] Daily Record. 20 de enero 2006. Novartis obtiene la droga "advertencia de recuadro negro"
[11] Philadelphia Inquirer. 15 de febrero 2006.
[12] NASDAQ Dow Jones. 20 de enero 2006. La FDA emite una alerta a la empresa Sanofi antibiótico Ketek.
[13] de la FDA Medwatch. 19 July 2005.
[14] Droga popular de Parkinson relacionado con los juegos de azar. 11 de julio 2005
[15] Sackner-Bernstein, J. et al. JAMA 293, 1900-1905, 2005
Año [16] Viernes 27 de enero 2006 Pharma de problemas y las luchas de Nature Reviews Drug Discovery
[17] Reuters. 25 May 2005.
[18] Chaudhuri A, Behan PO. El tratamiento de la esclerosis múltiple más allá de la directriz NICE. QJM 2005; 98: 373-8. Chaudhuri A, Behan PO. Esclerosis múltiple: mirar más allá de autoinmunidad. J R Soc Med. 2005; 98: 303-6.
[19] Reuters. 25 May 2005.
[20] Reuters. 25 May 2005.
[21] The Daily Telegraph. 13 de enero 2006.
[22] Los intercambios comerciales.
[23] Noticias Net Médica. 12 de febrero 2006.
[24] Strattera
[25] Marketwatch. 18 de noviembre 2005.
[26] MSNBC. 18 de noviembre 2005.
[27] The Times. 28 de mayo 2005.
[28] The Times (Londres). 28 de agosto 2005. Comentario: lecciones de Vioxx.
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